Государственная регистрация БАД под ключ

Сопровождаем от анализа состава и документов до внесения СГР в единый реестр ЕАЭС. Берём на себя лабораторию, досье и взаимодействие с уполномоченными органами.

About us

What we do

Ваш путь к СГР

Прозрачный маршрут проекта: от проверки рисков до записи в реестре ЕАЭС.

01 Состав

Проверка рисков
02 Испытания

Под контролем
03 Досье

Под контролем
04 СГР

Результат в реестре

Почему с нами удобно

Главное — не просто подать документы, а снизить риск переделок, потери времени и лишних расходов.

Один ответственный

Менеджер по проекту, который координирует лабораторию, досье и подачу.
Проверка рисков

До начала испытаний — чтобы не тратить бюджет вслепую.
Понятные этапы

И контроль статуса на каждом шаге проекта.
Сопровождение до реестра

Проверяем сведения о выданном СГР и запись в едином реестре ЕАЭС.
Говорим о рисках до договора

Если видим ограничение или слабое место, вы узнаете об этом на старте.
Один договор

Единая ответственность за весь процесс регистрации.

Главное — не просто подать документы

В регистрации БАД проблемы обычно возникают не в одном месте: рецептура, документы, макет этикетки, образцы и испытания должны работать как единая система. Снижаем риск переделок, потери времени и лишних расходов.

Learn more

01 · ПРОИЗВОДИТЕЛЯМ

Запустить продукт без регуляторного «пинг-понга»

Рецептура уже утверждена
Проверим компоненты, дозировки и область применения до затрат на образцы и испытания.

Производство ждёт запуск
Соберём этапы в единый маршрут, заранее обозначим зависимости и критичные документы.

Нет своего регуляторного отдела
Вы получите одного менеджера, который координирует лабораторию, досье и подачу.

Разобрать проект производителя

Вы отвечаете за продукт и производство. Мы — за маршрут к СГР и согласованность всех его частей.

Get your lesson

02 · ИМПОРТЁРАМ

Понять требования до заказа партии и поставки

Документы от завода неполные
Дадим адресный перечень для иностранного производителя и проверим его до перевода.

Состав и этикетка для другого рынка
Сопоставим продукт с требованиями ЕАЭС и отметим, что нужно скорректировать.

Поставка привязана к срокам
Покажем реальный маршрут проекта и не будем обещать дату до анализа исходных данных.

Разобрать импортный проект

Переводим требования ЕАЭС в понятный список задач для вас и иностранного производителя.

Get your lesson

Этапы работы

На каждом этапе есть результат, ответственный и следующий шаг. Один договор — единая ответственность за весь процесс.

Предварительный аудит

Проверяем состав, назначение, форму выпуска, заявителя и комплект исходных документов.
План регистрации

Фиксируем объём работ, необходимые испытания, документы, этапы и точки согласования.
Лабораторные испытания

Организуем передачу образцов и сопровождаем взаимодействие с аккредитованной лабораторией.
Регистрационное досье

Формируем и проверяем комплект, включая технические и этикеточные материалы.
Подача и сопровождение

Координируем процесс, отвечаем на запросы и держим вас в курсе статуса.
Финальная проверка

Проверяем сведения о выданном СГР и запись в едином реестре ЕАЭС.

Где проекты теряют время и деньги

Риски лучше увидеть до лаборатории.

Компонент ограничен или требует уточнения

Риск переделки рецептуры уже после запуска испытаний.
Документы противоречат друг другу

Разные названия, дозировки или сведения о производителе вызывают дополнительные запросы.
Испытания выбраны без полной картины

Можно потратить бюджет, но не закрыть требования конкретного продукта. Макет может обещать больше, чем допустимо: формулировки и область применения должны соответствовать документам и результатам.

Вопрос:

Можно начать, если продукт ещё дорабатывается?

Ответ:

Да — и часто это выгоднее. Предварительная проверка до выпуска партии помогает обнаружить ограничения в составе и маркировке до затрат на образцы и испытания.
Вопрос:

Вы гарантируете получение СГР?

Ответ:

Решение принимает уполномоченный орган, поэтому гарантировать можно качество нашей работы и полноту сопровождения, но не решение ведомства. Мы заранее выявляем риски и не запускаем проект вслепую.

Начните с проверки рисков

Пришлите состав и расскажите, где сейчас находится проект. Специалист уточнит исходные данные, обозначит вопросы и предложит следующий шаг без обязательства сразу заключать договор.

Обсудить проект

ХИМИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ · ДОКУМЕНТЫ ПОД КЛЮЧ

Документы на химию без лишних кругов

Определим, какой комплект нужен вашей продукции — СГР, паспорт безопасности, декларация соответствия, — подготовим документы, организуем испытания в аккредитованных лабораториях и сопроводим оформление.

Обсудить продукт Узнать сроки и стоимость

Сначала изучаем состав, назначение и область применения и обозначаем маршрут проекта. Решение о регистрации принимает уполномоченный орган.

Требования ЕАЭС и ТР ТСИспытания в аккредитованных лабораторияхПаспорт безопасности (SDS)

Главное — не просто подать документы

Снизить риск переделок, потери времени и лишних расходов

В химической продукции проблемы обычно возникают не в одном месте: состав, назначение, класс опасности, паспорт безопасности, маркировка и испытания должны работать как единая система.

01 · Производителям

Запустить продукт без регуляторного «пинг-понга»

Рецептура уже утвержденаПроверим состав, назначение и область применения до затрат на образцы и испытания.
Нужен паспорт безопасностиПодготовим паспорт безопасности со сведениями о свойствах, рисках и мерах безопасного обращения.
Нет своего регуляторного отделаВы получите одного менеджера, который координирует лабораторию, документы и подачу.

Вы отвечаете за продукт и производство. Мы — за комплект документов и согласованность всех этапов.

02 · Импортёрам

Понять требования до заказа партии и поставки

Документы от завода неполныеДадим адресный перечень для иностранного производителя, проверим данные и организуем переводы.
Маркировка для другого рынкаСопоставим этикетку с требованиями ЕАЭС, включая предупреждающие знаки по СГС, и отметим, что нужно скорректировать.
Поставка привязана к срокамПодконтрольный товар ввозят при наличии СГР. Покажем реальный маршрут проекта и не будем обещать дату до анализа исходных данных.

Переводим требования ЕАЭС в понятный список задач для вас и иностранного производителя.

Оформление под ключ

Ведём продукт через весь процесс — от анализа состава до готового комплекта документов

Собираем работу в понятную последовательность: определяем обязательный комплект, готовим документы и координируем испытания и оформление.

01

Полный цикл сопровождения

Работа начинается с анализа продукции и исходных документов и продолжается до получения результата.

Проверяем состав, назначение, область применения и маркировку.
Готовим паспорт безопасности, техническое описание, инструкции по применению и заявления.
При необходимости разрабатываем технические условия (ТУ).

02

Экспертная проверка до подачи

Разбираем продукт и документы до передачи образцов на испытания.

Определяем, нужны ли СГР, декларация соответствия, паспорт безопасности или иной документ.
Учитываем особенности: средства с хлором требуют дополнительных испытаний, профессиональная химия — более строгого контроля.
Если нужны корректировки, объясняем, что именно стоит пересмотреть и почему.

03

Согласованные этапы и понятное участие

Менеджер и эксперт координируют задачи, документы и взаимодействие с лабораториями.

Подбираем аккредитованные лаборатории и сопровождаем токсикологические и микробиологические испытания.
Передаём промежуточные документы для проверки и согласования.
После завершения работ подсказываем, когда документы нужно обновить: при изменении состава, назначения или маркировки.

Договор и ответственность

Один договор — единая ответственность за весь процесс

Не нужно собирать исполнителей по отдельным этапам. Мы координируем работу с лабораторией, экспертами и документами в рамках согласованного проекта.

До старта согласуем: перечень работ, исходные документы, порядок этапов, стоимость и зоны ответственности сторон. Если в процессе меняются исходные данные, заранее обсуждаем, как это влияет на план.

Предварительный расчёт

Узнайте ориентир по срокам и стоимости

Ответьте на вопросы о продукции, её назначении, производителе, готовности документов и образцов. Специалист изучит исходные данные и подскажет, какой комплект документов потребуется и что нужно для расчёта.

Узнать сроки и стоимостьРасчёт уточняется после изучения продукта и документов.

Статус проектаПромежуточная отчётность

✓

Что уже сделаноКороткий отчёт по выполненным задачам

→

Что нужно от васДокументы или согласование следующего материала

…

Что дальшеБлижайший этап и его ожидаемый результат

Прозрачная работа

Вы всегда понимаете, что происходит с проектом

Назначаем персонального менеджера и договариваемся о точках связи. В промежуточных отчётах показываем движение проекта, открытые вопросы и дальнейшие действия.

✓Сообщаем, какие материалы получены и проверены.
✓Заранее обозначаем, если появились вопросы или недостающие сведения.
✓Согласуем ключевые документы до передачи на экспертизу.

КЕЙСЫ

Как мы решаем сложные задачи

Опубликованные кейсы компании пока относятся к направлению БАД. Они показывают общий подход: предварительная экспертиза, обоснование и документы без возвратов.

Кейс 01

Регистрация БАД со сложным составом

Продукт: «Гинкго Билоба Форте» (содержание экстракта выше по сравнению со средней рыночной дозировкой).

Задача: Зарегистрировать продукт в качестве БАД, при этом подтвердив обоснованность используемой концентрации активного вещества.

Решение: Провели предварительную экспертизу, подготовили расширенное обоснование с опорой на научные публикации, оформили документацию и этикетку в соответствии с техническими регламентами.

Результат: Успешная регистрация за 28 дней без единого возврата.

Кейс 02

Регистрация БАД для детей от 0+

Продукт: «Колиф лактаза»

Задача: Получить регистрацию БАД для самой уязвимой возрастной группы (младенцы от рождения), с максимально строгими требованиями безопасности.

Решение: Проработали углубленное обоснование состава и безопасности продукта, грамотно подготовили все документы под требования Роспотребнадзора.

Результат: Регистрация пройдена с первой попытки за 30 дней.

Кейс 03

Регистрация БАД с медицинскими терминами в названии

Продукт: «Основит Диабет контроль углеводного обмена»

Задача: Зарегистрировать продукт, чье название напрямую ссылается на заболевание, без изменения формулировок.

Решение: Разработали корректное маркетинговое обоснование названия, подтвердив отсутствие лекарственных эффектов и допустимость названия.

Результат: Регистрация прошла без отказов и правок с первой попытки за 25 дней.

Кейс 04

Регистрация БАД с повышенной концентрацией витаминов

Задача: Требовалось оформить СГР на продукт, содержащий высокую концентрацию витаминов и компонент, отсутствующий в стандартных перечнях ТР ТС.

Решение: Провели предварительную экспертизу, обосновали состав с точки зрения допустимости применения в БАД.

Результат: СГР получено без возвратов и правок. Продукт успешно выведен на рынок без задержек, клиент избежал сбоев в производственном графике и запуске продаж.

Кейс 05

Регистрация БАД с нестандартными формами витаминов

Задача: Клиент обратился с запросом на регистрацию БАД с нестандартной формой витаминов, которых не было в типовых списках ЕСТ.

Решение: Оформили досье в соответствии с требованиями ТР ТС. Особое внимание уделили маркировке и этикетке — внесли формулировки, соответствующие действующим регламентам.

Результат: Получение СГР с первой подачи, возможность легально использовать уникальное конкурентное преимущество на рынке.

ОТЗЫВЫ ПАРТНЁРОВ

Подтверждённые отзывы

Отзывы партнёров о работе над регистрацией продукции.

Мы сменили название!

Евразийский Центр Экспертизы теперь – Экспертайм

С 01. 09. 2025г произошла смена названия, но это никак не повлияло на качество, про которое говорят наши клиенты

Письма и отзывы партнёров 12

Листайте вправо → · нажмите на скан, чтобы открыть оригинал

«Эвалар»

Письмо отдела разработки новых продуктов · открыть ↗

ООО «Минафарм»

Рукописный отзыв · открыть ↗

ООО «Энергия Движения»

Отзыв о компании · открыть ↗

ООО «АЙПЛАЗМА» (IPLASMA)

Благодарственное письмо · открыть ↗

ООО «Виалтрейд»

Благодарственное письмо · открыть ↗

ООО «Вау Формула» (WOW FORMULA)

Отзыв · открыть ↗

«ИК «Джи Эй Групп» (Золотое Яблоко)

Письмо отдела сертификации · открыть ↗

ИП Арчаков Роман Исаевич

Благодарственное письмо · открыть ↗

ООО «Парацельс.Мед»

Благодарственное письмо · открыть ↗

ООО «Строительная компания ВЕНТ»

Благодарственное письмо · открыть ↗

ООО «ТД «Мицеллярные технологии»

Отзыв · открыть ↗

ООО «Тоё Трейдинг»

Отзыв о работе партнером · открыть ↗

Видеоотзывы 3

Видео-отзыв Спорт ферма

Видео-отзыв Летофарм

Видео-отзыв Энергия движения

Подход экспертов

Кто будет работать над вашим продуктом

Проект ведут профильные специалисты с понятными зонами ответственности — каждый отвечает за свою часть процесса. Вопросы по продукту, документам и организации этапов не смешиваются в одну задачу.

01 · КООРДИНАЦИЯ

Персональный менеджер

Координирует общение между вами, экспертами и лабораторией, фиксирует задачи, следит за этапами и сроками и сообщает о ходе проекта.

02 · ПРОДУКТ

Эксперт по продукту

Разбирает категорию, состав, назначение и применимые требования, помогает определить обязательный комплект документов.

03 · ДОКУМЕНТЫ

Технический специалист

Готовит или проверяет паспорт безопасности, ТУ, инструкции по применению и текст этикетки.

04 · ОРГАНИЗАЦИЯ

Офис-менеджер

Организует передачу образцов и документов между участниками и помогает контролировать их движение.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Перед началом проекта

Коротко отвечаем на вопросы о документах, сроках и порядке работы.

Нужен ли СГР на любую химическую продукцию?

Нет. Сначала определяем, входит ли товар в перечень продукции, подлежащей государственной регистрации: смотрим назначение, состав, область применения, код ТН ВЭД и документы производителя. Для части продукции нужна декларация, паспорт безопасности или иной документ.

Вы гарантируете получение СГР?

Решение принимает уполномоченный орган, поэтому гарантировать можно качество нашей работы и полноту сопровождения, но не решение ведомства. Мы заранее выявляем риски и не запускаем проект вслепую.

Можно ли назвать точный срок до изучения продукта?

Нет. Объём испытаний и документов зависит от состава, назначения, класса опасности, производителя и качества исходных материалов. Сначала изучаем продукцию, затем называем обоснованный ориентир.

Что нужно прислать для первичной оценки?

Реквизиты компании, описание продукции и её состав, ТУ / СТО / ГОСТ, если есть, этикетку или макет маркировки, инструкцию по применению и паспорт безопасности, если он уже есть.

Нужно ли обновлять документы при изменении состава или упаковки?

При изменении состава, назначения или маркировки может потребоваться обновление документов. Если новая упаковка влияет на условия хранения или транспортировки, документы тоже нужно пересмотреть. Подскажем, что именно затронет изменение.

Вы работаете и с российскими производителями, и с импортом?

Да. Для российской продукции фокус обычно на составе, технической документации и маркировке. Для импорта дополнительно проверяем документы иностранного изготовителя, переводы и соответствие требованиям ЕАЭС.

ОБСУДИТЬ ПРОЕКТ

Обсудим вашу продукцию и комплект документов

Расскажите, что за продукция, где она применяется и на каком этапе проект. Специалист уточнит исходные данные, ответит на вопросы и подскажет, с чего начать.

Обсудить проект